康龙化成:立足药物发现进行产业链延伸,未来协同发展效应可期
“康龙化成” 的分类与估值
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报告日期: | 2019-10-12 |
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最新简述
评述:1、协同效应显现,业绩保持快速增长。本期我们将国内第二大CRO企业康龙化成纳入研究覆盖名单,今年上半年康龙化成实现营收16.37亿元、扣非后净利润1.56亿元,分别同比增长28.8%和34.4%,其中第二季度实现营收8.7亿元、扣非后净利润1.02亿元,分别同比增长26.8%和35.5%。分业务来看,期内公司实验室业务(主要是药物发现)实现营收10.6亿元,同比增长24.3%;CMC业务(指生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研究及相关的申报资料)实现营收3.77亿元,同比增长50%,CMC业务快速增长主要得益于与实验室业务的协同效应;临床研究业务实现营收1.9亿元,同比增长23.8%。今年上半年公司毛利率为32.07%,同比提升0.68个百分点,是由于 CMC业务天津二期车间投产以及产能优化(CMC毛利率提升5.2个百分点),期间费用率为19.6%,同比上涨0.19个百分点,主要是加大研发投入所致。
2、国际领先的药物发现龙头,有望受益创新药发展浪潮。公司是国内第二、全球前五的的药物发现研究外包企业,今年上半年预计药物发现对公司业绩贡献在50%以上。药物发现作为新药研发的初始阶段,主要是对候选化合物进行研究和筛选,对后续药物研发能否成功及商业价值具有决定性的影响。目前全球的药物发现研发投入为361亿美元,其中药物发现研发CRO市场规模94亿美元,市场渗透率26.2%,国内药物发现市场规模还较小,约为12亿人民币,CRO外包渗透率约14%。公司现阶段90%收入来自海外,公司拥有3000多人的实验室化学研究队伍,是全球规模最大、经验最丰富的化学合成队伍之一,据有关机构测算,国内的科研人员成本仅为发达国家的1/4-1/6,受益国内的低成本优势,未来海外CRO订单仍可能继续往中国转移。另外,在带量采购等政策背景下,国内仿制药红利消失殆尽,对创新药研发的重视程度将大幅提升,对相关的候选分子实体筛选需求也有望呈几何倍数增长(2009年-2017年药监局收到的化学1类新药申请临床数量从31个增长到303个),国内药物发现市场有望迎来快速增长。
3、下游延伸相关产业链,协同效应可期。公司在立足药物发现的基础上,将业务范围扩展到下游的CMC和临床研究领域,公司CMC主要是为客户提供临床前及临床早期的药物工艺开发和生产服务,CMC业务收入规模从2015年的2.96亿元增长到2018年的6.46亿元,复合增长率达30%。公司CMC订单主要来自药物发现阶段项目的后续延伸,药物发现筛选出合适的目标化合物后,药企需要合成相应的化合物进行下一步的研究,而药企为了项目的稳定性,一般会选择药物发现CRO企业进行后续合作,因此CMC业务与公司原有的药物发现项目具有极大的协同性。2017年公司收购了美国SNBL CPC80%股权,涉足临床CRO领域,去年公司增持南京思睿股权比例至42.86%,进一步完善临床CRO业务布局,临床CRO是整个CRO行业价值量最大的部分,目前全球临床CRO市场规模占整体CRO的70%,其中临床I、II、III期分别占5%、15%和50%,公司涉及临床CRO后,将在药物发现、CMC基础上进一步延伸,打造CRO全产业链服务。
4、股权激励计划挑战性较低,留意H股上市进展。8月15日公司发布股权激励计划,计划向242名核心员工授予565万股限制性股票(约占总股本的0.86%),授予价格17.85元/股(较写作日折价61%),解锁条件为2019年营收较2018年增长不低于15%(解锁40%)、2020年收入较2018年增长不低于30%(解锁30%)、2021年收入较2018年增长不低于45%(解锁30%),结合公司过往业绩表现及行业情况来看,公司业绩挑战性较低。另外,8月27日公司境外上市(H股)申请材料获中国证监会受理,如果公司成功发行H股,或摊薄公司的每股收益,公司目前估值已处于高位,未来增发落地后估值或进一步被推高,需要留意。(2019-9-29)
2、国际领先的药物发现龙头,有望受益创新药发展浪潮。公司是国内第二、全球前五的的药物发现研究外包企业,今年上半年预计药物发现对公司业绩贡献在50%以上。药物发现作为新药研发的初始阶段,主要是对候选化合物进行研究和筛选,对后续药物研发能否成功及商业价值具有决定性的影响。目前全球的药物发现研发投入为361亿美元,其中药物发现研发CRO市场规模94亿美元,市场渗透率26.2%,国内药物发现市场规模还较小,约为12亿人民币,CRO外包渗透率约14%。公司现阶段90%收入来自海外,公司拥有3000多人的实验室化学研究队伍,是全球规模最大、经验最丰富的化学合成队伍之一,据有关机构测算,国内的科研人员成本仅为发达国家的1/4-1/6,受益国内的低成本优势,未来海外CRO订单仍可能继续往中国转移。另外,在带量采购等政策背景下,国内仿制药红利消失殆尽,对创新药研发的重视程度将大幅提升,对相关的候选分子实体筛选需求也有望呈几何倍数增长(2009年-2017年药监局收到的化学1类新药申请临床数量从31个增长到303个),国内药物发现市场有望迎来快速增长。
3、下游延伸相关产业链,协同效应可期。公司在立足药物发现的基础上,将业务范围扩展到下游的CMC和临床研究领域,公司CMC主要是为客户提供临床前及临床早期的药物工艺开发和生产服务,CMC业务收入规模从2015年的2.96亿元增长到2018年的6.46亿元,复合增长率达30%。公司CMC订单主要来自药物发现阶段项目的后续延伸,药物发现筛选出合适的目标化合物后,药企需要合成相应的化合物进行下一步的研究,而药企为了项目的稳定性,一般会选择药物发现CRO企业进行后续合作,因此CMC业务与公司原有的药物发现项目具有极大的协同性。2017年公司收购了美国SNBL CPC80%股权,涉足临床CRO领域,去年公司增持南京思睿股权比例至42.86%,进一步完善临床CRO业务布局,临床CRO是整个CRO行业价值量最大的部分,目前全球临床CRO市场规模占整体CRO的70%,其中临床I、II、III期分别占5%、15%和50%,公司涉及临床CRO后,将在药物发现、CMC基础上进一步延伸,打造CRO全产业链服务。
4、股权激励计划挑战性较低,留意H股上市进展。8月15日公司发布股权激励计划,计划向242名核心员工授予565万股限制性股票(约占总股本的0.86%),授予价格17.85元/股(较写作日折价61%),解锁条件为2019年营收较2018年增长不低于15%(解锁40%)、2020年收入较2018年增长不低于30%(解锁30%)、2021年收入较2018年增长不低于45%(解锁30%),结合公司过往业绩表现及行业情况来看,公司业绩挑战性较低。另外,8月27日公司境外上市(H股)申请材料获中国证监会受理,如果公司成功发行H股,或摊薄公司的每股收益,公司目前估值已处于高位,未来增发落地后估值或进一步被推高,需要留意。(2019-9-29)
公司概况
公司及经营概况:
2003年成立,2019年2月上市。公司主要为全球制药企业、生物科技研发公司及科研院所提供跨越药物发现、药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产外包(CRO+CMO)解决方案,业务涉及实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生产和临床研究服务等多个领域,是目前国内第二大CRO企业,仅次于药明康德。2019年上半年公司实验室服务、CMC业务和临床研究服务营收占比为65%、23%和12%。实际控制人:Boliang Lou、楼小强、郑北;创始人、董事长、总经理:Boliang Lou;员工:6171人。地址:北京市北京经济技术开发区泰河路6号;电话:010-57330087;传真:010-57330087;网址:http://www.pharmaron.com。
2003年成立,2019年2月上市。公司主要为全球制药企业、生物科技研发公司及科研院所提供跨越药物发现、药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产外包(CRO+CMO)解决方案,业务涉及实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生产和临床研究服务等多个领域,是目前国内第二大CRO企业,仅次于药明康德。2019年上半年公司实验室服务、CMC业务和临床研究服务营收占比为65%、23%和12%。实际控制人:Boliang Lou、楼小强、郑北;创始人、董事长、总经理:Boliang Lou;员工:6171人。地址:北京市北京经济技术开发区泰河路6号;电话:010-57330087;传真:010-57330087;网址:http://www.pharmaron.com。
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